Fiecare rând prezintă un studiu marcat în registru ca fiind în recrutare și cu cel puțin un centru în România. Titlul în română este redactat de echipa OncoDots, iar titlul original este afișat dedesubt pentru comparație. Consultă fișa oficială pentru criteriile de eligibilitate, centru și datele de contact; discută cu medicul dacă studiul ar putea fi potrivit pentru tine.
Studiile care recrutează acum
Toate titlurile de mai jos sunt rescrise în română de redacția noastră, cu originalul dedesubt.
Studii care testează un tratament · 4 studii
Aici se încearcă ceva nou: un medicament, o schemă sau o procedură. Dacă intri, primești tratamentul studiat sau pe cel standard, iar echipa te urmărește îndeaproape.
Cancer ovarian revenit, sensibil la platină: un tratament de întreținere nou, comparat cu îngrijirea standard
Studiu care verifică siguranța sacituzumab tirumotecan cu bevacizumab și dacă acest tratament ține boala în loc mai mult decât îngrijirea standard.
Pentru: Ovarian Cancer, Fallopian Tube Cancer, Primary Peritoneal Cancer
4 centre: Spitalul Clinic Filantropia, București · Institutul Oncologic Prof.Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca, Cluj-Napoca · S.C. Centrul de Oncologie Sf. Nectarie SRL, Craiova · și încă 1
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Maintenance Treatment Versus Standard of Care in Participants With Platinum-sensitive Recurrent Ovarian Cancer (MK-2870-022/TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)
Rezumatul din registru: The main goals of this study are to learn about the safety of sacituzumab tirumotecan with bevacizumab and if people tolerate it; and if people who take sacituzumab tirumotecan with or without bevacizumab live longer without the cancer getting worse than those who receive standard of care treatment.
Cancer ovarian rezistent sau sensibil la platină: un medicament nou, testat în trei etape
Studiu clinic în trei părți, pentru cancer ovarian.
3 centre: SC Memorial Healthcare International SRL, București · Institutul Regional de Oncologie, Iași · S C Oncocenter Oncologie Clinica S R L, Timișoara
A Three-Part Phase 3 Study of Sofetabart Mipitecan in Participants With Platinum-Resistant (Part A) and Platinum-Sensitive (Parts B and C) Ovarian Cancer
Rezumatul din registru: This is a clinical study that has three parts. It is testing a potential new medicine called Sofetabart Mipitecan (Sofe-M) for people with certain types of ovarian, peritoneal, and fallopian tube cancers. Part A enrolls participants with platinum-resistant cancer, meaning their disease progressed during or within six months of platinum-based chemotherapy. Parts B and C enroll participants with platinum-sensitive cancer, whose disease responded and remained controlled for at least six months after completing platinum treatment. The researchers want to find out if Sofe-M works better than the standard treatments that doctors use now and to better understand how safe it is. Each participant's time in the study will depend on how they respond to the treatment.
Cancer ovarian cu HER2: întreținere cu două medicamente, comparată cu bevacizumab singur
Studiu la persoane cu cancer ovarian epitelial avansat, cu HER2 exprimat. Se compară trastuzumab deruxtecan cu bevacizumab față de bevacizumab singur, ca tratament de întreținere în prima linie.
Pentru: Ovarian Cancer
2 centre: Gral Medical S.R.L, București · Medeuropa SRL, Oradea
Study of Trastuzumab Deruxtecan With Bevacizumab Versus Bevacizumab Monotherapy for First-line Maintenance in HER2-Expressing Ovarian Cancer (DESTINY-Ovarian01)
Rezumatul din registru: This clinical trial is designed to evaluate the efficacy and safety of T-DXd in combination with bevacizumab versus bevacizumab monotherapy as first-line maintenance therapy, in participants with human epidermal growth factor 2 (HER2)-expressing (immunohistochemistry \[IHC\] 3+/2+/1+) advanced high-grade epithelial ovarian cancer.
Cancer ovarian rezistent la platină sau cancer pulmonar revenit: prima testare la oameni a medicamentului TUB-040
Studiu deschis, în mai multe centre, care caută doza potrivită pentru TUB-040 și îi verifică siguranța, la persoane cu cancer ovarian și cancer pulmonar fără celule mici.
Pentru: Ovarian Cancer, Non-small Cell Lung Cancer
Un centru: Arensia Exploratory Medicine, Cluj-Napoca
FiH Study to Investigate Safety, PK and Efficacy of the NaPi2b ADC TUB-040 in Patients With PROC or r/r Adenocarcinoma NSCLC
Rezumatul din registru: The purpose of this multicenter, open label trial (NAPISTAR 1-01) is to evaluate the safety/tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of TUB-040 and to find the best dose of TUB-040 in participants with ovarian cancer and Non Small Cell Lung Cancer. TUB-040 is an antibody-drug-conjugate which delivers a topoisomerase I inhibitor to tumor cells which overexpress the target NaPi2b. The study consists of three parts: In dose escalation, ovarian cancer participants and lung cancer participants receive increasing doses of TUB-040 until the maximal tolerated dose is found. In dose optimization, at least two doses are compared with each other to determine which dose is optimal for participants. In dose expansion, a single dose will be used in a larger number of participants.
TUB-040 is given IV every 3 weeks until the disease progresses or the participants has to stop due to side effects.
Sursa: ClinicalTrials.gov, registrul public al National Library of Medicine din Statele Unite. Date preluate la 14 sept. 2026.
De citit înainte de discuția cu medicul
Materiale din biblioteca noastră care te ajută să pregătești întrebările.
Numărătorile provin din ClinicalTrials.gov și reflectă studiile marcate în registru ca fiind în recrutare, cu cel puțin un centru în România. Statutul „în recrutare” nu garantează că un centru mai primește pacienți în ziua verificării, deoarece registrul poate rămâne în urmă față de situația din spital. Pentru orice decizie, consultă fișa oficială și discută cu medicul tău.
Spune-ne ce putem îmbunătăți
Folosim tehnologii opționale pentru a măsura utilizarea și campaniile și pentru a îmbunătăți OncoDots. Poți accepta, refuza sau alege separat.
