Cada fila es un ensayo autorizado que busca participantes. El título en lenguaje claro lo escribe nuestro equipo editorial, y debajo puedes ver el título original del registro, para que compruebes tú que no hemos cambiado el sentido. No podemos decirte si cumples los requisitos, y no publicamos el nombre del hospital: el registro internacional no lo incluye, y un nombre equivocado te mandaría a una sala donde nadie te espera. Para el centro y los datos de contacto del equipo, abre la ficha oficial.
Ensayos en reclutamiento ahora
Todos los títulos de abajo han sido reescritos en lenguaje claro por nuestro equipo editorial, con el original debajo.
Ensayos que prueban un tratamiento · 4 estudios
Aquí se prueba algo nuevo: un medicamento, una pauta o un procedimiento. Si participas, recibes el tratamiento en estudio o el estándar, y el equipo te sigue de cerca.
Cáncer de ovario recurrente sensible al platino: un nuevo tratamiento de mantenimiento comparado con el tratamiento estándar
The main goals of this study are to learn about the safety of sacituzumab tirumotecan with bevacizumab and if people tolerate it; and if people who take sacituzumab tirumotecan with or without bevacizumab live longer without the cancer getting worse than those who receive standard of care treatment.
Para: Ovarian Cancer, Fallopian Tube Cancer, Primary Peritoneal Cancer
4 centros: Spitalul Clinic Filantropia, București · Institutul Oncologic Prof.Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca, Cluj-Napoca · S.C. Centrul de Oncologie Sf. Nectarie SRL, Craiova · y 1 más
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Maintenance Treatment Versus Standard of Care in Participants With Platinum-sensitive Recurrent Ovarian Cancer (MK-2870-022/TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)
Cáncer de ovario resistente y sensible al platino: un nuevo medicamento probado en tres partes
This is a clinical study that has three parts. It is testing a potential new medicine called Sofetabart Mipitecan (Sofe-M) for people with certain types of ovarian, peritoneal, and fallopian tube cancers. Part A enrolls participants with platinum-resistant cancer, meaning their disease progressed during or within six months of platinum-based chemotherapy. Parts B and C enroll participants with platinum-sensitive cancer, whose disease responded and remained controlled for at least six months after completing platinum treatment. The researchers want to find out if Sofe-M works better than the standard treatments that doctors use now and to better understand how safe it is. Each participant's time in the study will depend on how they respond to the treatment.
3 centros: SC Memorial Healthcare International SRL, București · Institutul Regional de Oncologie, Iași · S C Oncocenter Oncologie Clinica S R L, Timișoara
A Three-Part Phase 3 Study of Sofetabart Mipitecan in Participants With Platinum-Resistant (Part A) and Platinum-Sensitive (Parts B and C) Ovarian Cancer
Cáncer de ovario que expresa HER2: mantenimiento con dos medicamentos comparado con bevacizumab solo
This clinical trial is designed to evaluate the efficacy and safety of T-DXd in combination with bevacizumab versus bevacizumab monotherapy as first-line maintenance therapy, in participants with human epidermal growth factor 2 (HER2)-expressing (immunohistochemistry \[IHC\] 3+/2+/1+) advanced high-grade epithelial ovarian cancer.
Para: Ovarian Cancer
2 centros: Gral Medical S.R.L, București · Medeuropa SRL, Oradea
Study of Trastuzumab Deruxtecan With Bevacizumab Versus Bevacizumab Monotherapy for First-line Maintenance in HER2-Expressing Ovarian Cancer (DESTINY-Ovarian01)
Cáncer de ovario resistente al platino o adenocarcinoma de pulmón en recaída: primera prueba en seres humanos de TUB-040
The purpose of this multicenter, open label trial (NAPISTAR 1-01) is to evaluate the safety/tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of TUB-040 and to find the best dose of TUB-040 in participants with ovarian cancer and Non Small Cell Lung Cancer. TUB-040 is an antibody-drug-conjugate which delivers a topoisomerase I inhibitor to tumor cells which overexpress the target NaPi2b. The study consists of three parts: In dose escalation, ovarian cancer participants and lung cancer participants receive increasing doses of TUB-040 until the maximal tolerated dose is found. In dose optimization, at least two doses are compared with each other to determine which dose is optimal for participants. In dose expansion, a single dose will be used in a larger number of participants.
TUB-040 is given IV every 3 weeks until the disease progresses or the participants has to stop due to side effects.
Para: Ovarian Cancer, Non-small Cell Lung Cancer
Un centro: Arensia Exploratory Medicine, Cluj-Napoca
Las cifras proceden de ClinicalTrials.gov y reflejan los ensayos marcados en el registro como «en reclutamiento», con al menos un centro en Rumanía. El estado «en reclutamiento» no garantiza que un centro siga aceptando pacientes el día en que lo consultas, porque el registro puede ir por detrás de la situación en el hospital. Para cualquier decisión, consulta la ficha oficial y háblalo con tu médico.
Cuéntanos qué podemos mejorar
Usamos tecnologías opcionales para medir el uso y las campañas y mejorar OncoDots. Puedes aceptar, rechazar o elegir por separado.
